ПЕРВАЯ ИГРА ОТ ЗЕРКАЛА!
Вы можете отправить нам 1,5% своих польских налогов
Беларусы на войне
  1. Анна Канопацкая меняет фамилию
  2. Белый пепел, «дети-медузы» и рождение монстра. История катастрофического ядерного испытания, которую пытались скрыть
  3. БНФ предупреждал, но его не послушали — и сделали подарок Лукашенко. Что было не так с первой Конституцией Беларуси
  4. Валютному рынку прогнозировали перемены. Возможно, они начались — в обменниках наблюдаются изменения по доллару
  5. В Беларуси почти 30 тысяч новорожденных проверили на первичный иммунодефицит. Врачи выявили два редких заболевания
  6. Синоптики сделали предупреждение из-за погоды в воскресенье
  7. BELPOL: Российский завод сорвал сроки и выставил огромный счет беларусам за «союзный самолет»
  8. Один из операторов придумал, как обойти ограничения по безлимитному мобильному интернету. Клиенты, скорее всего, оценят находчивость
  9. Из Минска вылетел самолет нестандартного авиарейса, а завтра будет еще один. Что необычного в этих полетах?


/

Ученые из Дании и США разработали платформу на базе ИИ, которая всего за 4−6 недель способна создавать белки, перенаправляющие иммунные клетки пациента на борьбу с раком. Новая методика впервые позволяет спроектировать в компьютере белковые «ключи» — так называемые minibinders, которые направляют T-клетки на разрушение опухолевых клеток, избегая при этом повреждения здоровых тканей, пишет ScienceDaily.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: CDC / Unsplash
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: CDC / Unsplash

Исследование опубликовано в журнале Science и представляет собой серьезный шаг к персонализированной терапии. ИИ помогает находить безопасные и эффективные мишени среди белков опухолей, резко сокращая время разработки лечения с нескольких лет до нескольких недель.

Эксперименты подтвердили эффективность подхода: модифицированные T-клетки, получившие название IMPAC-T, успешно уничтожали клетки рака в лабораторных условиях. Также была проведена виртуальная проверка безопасности, исключающая перекрестные реакции с белками здоровых клеток.

По прогнозам исследователей, технология может быть готова к клиническим испытаниям уже через пять лет. Это открывает путь к более точной, быстрой и индивидуальной терапии онкологических заболеваний.